{"product_id":"bisaf-combo-10in1-mit-covid-influenza-pneumokken-7-weitere","title":"BISAF | 10in1 Test - Covid-19, Influenza A+B, RSV, ADV, hMPV, RhV, hPIV, MP, SP + Gratis Nanovio","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISAF Combo 10-in-1 Schnelltest – COVID-19, Influenza A+B, RSV, Pneumokokken und weitere Atemwegserreger inkl. Gratis Nanovio FFP2-Maske\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eBISAF Combo 10-in-1 Test\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller Antigen-Schnelltest zur qualitativen und differenzierten Erkennung von zehn viralen und bakteriellen Atemwegserregern aus nur einem Nasopharyngealabstrich. Der Multiplex-Schnelltest ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von \u003cstrong\u003eSARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A und B, RSV, Adenovirus, humanem Metapneumovirus, Rhinovirus, Parainfluenzavirus, Mycoplasma pneumoniae und Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMit einer Ergebniszeit von etwa \u003cstrong\u003e15 Minuten\u003c\/strong\u003e bietet der BISAF 10-in-1 Kombitest medizinischem Fachpersonal eine praktische Möglichkeit, verschiedene Erreger mit ähnlichen Atemwegssymptomen in einem einzigen Testdurchlauf zu untersuchen. Statt für jeden Erreger einen separaten Antigen-Schnelltest durchzuführen, können zehn diagnostische Zielparameter anhand einer einzigen Probe überprüft werden. Das kann die Abläufe in Arztpraxen, Ambulanzen, medizinischen Einrichtungen und diagnostischen Untersuchungsstellen vereinfachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test ist \u003cstrong\u003eausschließlich für den professionellen Gebrauch\u003c\/strong\u003e bestimmt und eignet sich zur Unterstützung der medizinischen Ersteinschätzung bei Patienten mit Beschwerden wie Fieber, Husten, Halsschmerzen, Schnupfen, Abgeschlagenheit oder anderen Symptomen einer Atemwegsinfektion. Er dient der gezielten Antigendetektion und ersetzt weder die klinische Beurteilung noch gegebenenfalls erforderliche weiterführende Untersuchungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 Atemwegserreger mit nur einem Abstrich nachweisen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Combo 10-in-1 Test kombiniert den Nachweis von acht viralen und zwei bakteriellen Zielerregern. Die einzelnen Testparameter unterstützen die differenzialdiagnostische Einordnung verschiedener Atemwegsinfektionen, deren Beschwerden sich häufig überschneiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSARS-CoV-2 (COVID-19):\u003c\/strong\u003e Coronavirus, das COVID-19 verursachen kann und mit Beschwerden wie Fieber, Husten, Halsschmerzen und Abgeschlagenheit einhergehen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza A:\u003c\/strong\u003e Influenzavirus, das eine saisonale Grippe mit plötzlich auftretendem Fieber, Husten, Kopf- und Gliederschmerzen verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza B:\u003c\/strong\u003e Weiterer wichtiger Erreger der saisonalen Influenza mit häufig ähnlichen Symptomen wie bei Influenza A.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRSV (Respiratorisches Synzytialvirus):\u003c\/strong\u003e Atemwegsvirus, das insbesondere bei Säuglingen, Kleinkindern, älteren Menschen und bestimmten Risikogruppen schwerere Erkrankungen verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdenovirus (ADV):\u003c\/strong\u003e Virusgruppe, die unter anderem Infektionen der oberen und unteren Atemwege auslösen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHumanes Metapneumovirus (hMPV):\u003c\/strong\u003e Respiratorisches Virus, das Erkältungssymptome, Bronchitis und weitere Atemwegserkrankungen verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHumanes Rhinovirus (RhV):\u003c\/strong\u003e Einer der häufigsten viralen Erreger gewöhnlicher Erkältungen mit Symptomen wie Schnupfen, Halsschmerzen und Husten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHumanes Parainfluenzavirus (hPIV):\u003c\/strong\u003e Virusgruppe, die Atemwegsinfektionen einschließlich Krupp-Syndrom, Bronchitis und Pneumonie verursachen kann.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMycoplasma pneumoniae (MP):\u003c\/strong\u003e Bakterieller Erreger, der unter anderem mit Atemwegsinfektionen und atypischen Lungenentzündungen in Verbindung steht.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStreptococcus pneumoniae (SP):\u003c\/strong\u003e Auch als Pneumokokken bezeichnete Bakterien, die unter anderem Mittelohrentzündungen, Nasennebenhöhlenentzündungen und Lungenentzündungen verursachen können.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDie Kombination dieser zehn Testparameter ermöglicht eine breite Untersuchung ausgewählter Atemwegserreger. Da sowohl virale als auch bakterielle Antigene erfasst werden, können die Ergebnisse bei der Entscheidung über weitere diagnostische Maßnahmen helfen. Ein Antigennachweis allein belegt jedoch nicht in jedem Fall eine aktive oder ursächliche Infektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMerkmale und Vorteile des BISAF Combo 10-in-1 Tests\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e10 Testparameter:\u003c\/strong\u003e Gleichzeitiger qualitativer Nachweis von acht viralen und zwei bakteriellen Atemwegserregern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNur ein Abstrich:\u003c\/strong\u003e Eine nasopharyngeale Probe für sämtliche zehn Testparameter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Ablesung nach etwa 15 Minuten gemäß Gebrauchsanweisung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMultiplex-Antigentest:\u003c\/strong\u003e Mehrere Erreger können in einem Testdurchlauf untersucht werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProfessionelle Anwendung:\u003c\/strong\u003e Für medizinisches Fachpersonal in Arztpraxen, Ambulanzen und weiteren geeigneten medizinischen Einrichtungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinzelverpackung:\u003c\/strong\u003e Jede Testeinheit enthält die erforderlichen Komponenten für eine Untersuchung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitativer Nachweis:\u003c\/strong\u003e Erkennung spezifischer Antigene ohne quantitative Bestimmung der Erregermenge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGratiszugabe:\u003c\/strong\u003e Pro Bestellung ist eine Nanovio FFP2-Maske enthalten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFür welche medizinischen Einsatzbereiche eignet sich der Test?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllgemeinmedizin und Hausarztpraxen:\u003c\/strong\u003e Bei Patienten mit unspezifischen Atemwegsbeschwerden kann der Test eine schnelle Untersuchung auf mehrere häufige virale und bakterielle Erreger unterstützen. Das Ergebnis liefert zusätzliche Informationen für die weitere klinische Beurteilung und gegebenenfalls notwendige Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinderheilkunde und pädiatrische Einrichtungen:\u003c\/strong\u003e Da verschiedene Atemwegserreger wie RSV, Influenza, Adenoviren und hMPV insbesondere bei Kindern eine Rolle spielen, kann der Multiplex-Test zur gezielten Untersuchung entsprechender Verdachtsfälle eingesetzt werden. Die Probenentnahme und Eignung müssen dabei der Gebrauchsanweisung und der jeweiligen klinischen Situation entsprechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePneumologie und Facharztpraxen:\u003c\/strong\u003e Das erweiterte Erregerspektrum einschließlich Mycoplasma pneumoniae und Streptococcus pneumoniae bietet zusätzliche Informationen bei der Abklärung ausgewählter Atemwegsinfektionen. Für die Diagnose einer bakteriellen Lungenentzündung können weitere Untersuchungen erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKrankenhäuser und Notfallambulanzen:\u003c\/strong\u003e Die kurze Ergebniszeit kann bei der ersten diagnostischen Einschätzung von Patienten mit respiratorischen Symptomen hilfreich sein. Testergebnisse können zusammen mit klinischen Befunden in Entscheidungen über zusätzliche Diagnostik und geeignete Infektionsschutzmaßnahmen einfließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePflegeeinrichtungen und medizinische Versorgungszentren:\u003c\/strong\u003e Bei Verdacht auf Atemwegsinfektionen kann die Untersuchung mehrerer Erreger aus einer einzigen Probe die diagnostische Orientierung unterstützen. Besonders in Einrichtungen mit vulnerablen Personengruppen ist eine zeitnahe medizinische Beurteilung wichtig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiagnostische Untersuchungsstellen:\u003c\/strong\u003e Die Kombination von zehn Testparametern in einer Testeinheit ermöglicht einen kompakten Untersuchungsablauf ohne zehn separate Antigen-Schnelltests. Der Einsatz erfolgt ausschließlich durch entsprechend qualifiziertes Personal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTestleistung laut Hersteller\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Angaben zur diagnostischen Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit stammen aus den veröffentlichten Produktinformationen des Anbieters.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eErreger\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSensitivität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSpezifität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eGenauigkeit\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSARS-CoV-2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e97,17 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,56 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,24 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e94,83 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,31 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,98 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza B\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e93,94 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,47 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,24 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRSV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e97,35 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,41 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,11 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdenovirus (ADV)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,53 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,17 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,11 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ehMPV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95,24 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,42 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,86 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRhinovirus (RhV)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95,65 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,70 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,11 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eParainfluenza (hPIV)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e96,47 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,43 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,11 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMycoplasma pneumoniae\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e97,39 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,70 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,36 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eStreptococcus pneumoniae\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95,65 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,81 %\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,41 %\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eDie Leistungsdaten beziehen sich auf die vom Anbieter veröffentlichten Untersuchungen. Sensitivität bezeichnet die Fähigkeit, positive Proben korrekt zu erkennen, während Spezifität die korrekte Erkennung negativer Proben beschreibt. Die diagnostische Genauigkeit gibt den Anteil korrekt klassifizierter Ergebnisse innerhalb der jeweiligen Untersuchung an. Diese Kennzahlen sind keine Garantie für ein korrektes Testergebnis bei jeder einzelnen Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie tatsächliche Aussagekraft hängt unter anderem von der Probenqualität, dem Zeitpunkt der Testung, der Erregermenge und der korrekten Durchführung ab. Ein negatives Testergebnis schließt eine Infektion nicht mit vollständiger Sicherheit aus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnwendung und Testdurchführung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Combo 10-in-1 Test wird durch geschultes medizinisches Fachpersonal durchgeführt. Die Probe wird mit dem beiliegenden sterilen Abstrichtupfer aus dem Nasopharynx entnommen. Anschließend wird der Tupfer gemäß Gebrauchsanweisung in den Extraktionspuffer eingebracht, um das Probenmaterial für die Untersuchung aufzubereiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie aufbereitete Probe wird entsprechend den Vorgaben der Gebrauchsanweisung auf die Testkassette aufgetragen. Nach einer Reaktionszeit von etwa 15 Minuten werden die einzelnen Testbereiche ausgewertet. Die genaue Anzahl der aufzutragenden Tropfen, die Interpretation der Kontroll- und Testlinien sowie das zulässige Ablesezeitfenster richten sich ausschließlich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin gültiges Testergebnis setzt voraus, dass die vorgesehenen Kontrollanzeigen korrekt erscheinen. Bei einem ungültigen Ergebnis muss die Untersuchung gemäß Gebrauchsanweisung mit einer neuen Testeinheit wiederholt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretation der Testergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin positives Ergebnis zeigt den Nachweis des jeweiligen Erregerantigens in der untersuchten Probe an. Die klinische Bedeutung muss unter Berücksichtigung der Symptome, der Krankengeschichte und gegebenenfalls weiterer Untersuchungen bewertet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Ergebnis bedeutet, dass das betreffende Antigen unter den Bedingungen der Testdurchführung nicht nachgewiesen wurde. Eine Infektion kann dadurch nicht sicher ausgeschlossen werden, insbesondere bei niedriger Antigenkonzentration oder unzureichender Probenentnahme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer BISAF Combo 10-in-1 Test ist kein Ersatz für eine umfassende medizinische Diagnostik. Bei begründetem klinischem Verdacht können ergänzende molekulardiagnostische Untersuchungen, beispielsweise PCR-Tests, oder andere geeignete Untersuchungen notwendig sein. Entscheidungen über eine antibiotische Behandlung dürfen nicht allein anhand dieses Antigen-Schnelltests getroffen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePackungsinhalt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 BISAF Combo 10-in-1 Testkassette\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 steriler Einmal-Abstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGratis Nanovio FFP2-Maske\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu jeder Bestellung erhalten Sie \u003cstrong\u003eeine Nanovio FFP2-Maske kostenlos\u003c\/strong\u003e dazu. Die in der EU hergestellte Maske ist als ergänzendes Produkt für den Atemschutz vorgesehen. Die Gratiszugabe erfolgt pro Bestellung und nicht pro einzelner Testeinheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAufbewahrung und wichtige Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt ist ein \u003cstrong\u003eIn-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Gebrauch\u003c\/strong\u003e. Die Anwendung darf nur durch entsprechend qualifiziertes medizinisches Fachpersonal und gemäß der beiliegenden Gebrauchsanweisung erfolgen. Der Test ist nicht zur Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt entsprechend den Angaben auf der Verpackung und in der Gebrauchsanweisung. Verwenden Sie keine Testeinheiten mit beschädigter Verpackung oder überschrittenem Verfallsdatum. Testkassetten und Abstrichtupfer sind ausschließlich zur einmaligen Verwendung bestimmt. Beachten Sie die geltenden Hygiene-, Infektionsschutz- und Entsorgungsvorschriften für potenziell infektiöses Probenmaterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Testergebnisse müssen immer im Zusammenhang mit der klinischen Symptomatik und weiteren diagnostischen Informationen interpretiert werden. Positive und negative Ergebnisse dürfen nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose, den Ausschluss einer Erkrankung oder die Einleitung beziehungsweise Beendigung einer Behandlung verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung sind die Vorgaben der jeweils gültigen Gebrauchsanweisung sowie die für professionelle In-vitro-Diagnostika geltenden gesetzlichen Bestimmungen zu beachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHersteller:\u003c\/strong\u003e VivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., Level 2, Block 2, 146 East Chaofeng Rd., Yuhang Economy Development Zone, Hangzhou, Zhejiang, 311100, China\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerantwortliche Person EU:\u003c\/strong\u003e CMC Medical Devices \u0026amp; Drugs S.L, Calle Horacio Lengo 18, 29006 Málaga, Spanien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Beschreibung wurde mit KI erstellt.\u003c\/p\u003e","brand":"BISAF","offers":[{"title":"1 Stück","offer_id":56195102212427,"sku":"6937339203700","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3 Stück","offer_id":56195102245195,"sku":"9120136632607","price":26.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5 Stück","offer_id":56195102277963,"sku":"9120136632614","price":39.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10 Stück","offer_id":56195102310731,"sku":"9120136632621","price":69.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0267\/1637\/3047\/files\/BISAF-COMBO-10in1-main-image-with-NANOVIO-1000x1000.jpg?v=1791468014","url":"https:\/\/www.joneliahealth.com\/products\/bisaf-combo-10in1-mit-covid-influenza-pneumokken-7-weitere","provider":"Jonelia Health","version":"1.0","type":"link"}